科扎克的研究局限于脊椎动物的一部分(例如人类,牛,猫,狗,鸡,豚鼠,仓鼠,小鼠,猪,兔,
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这个序列在mRNA分子上被核糖体识别为翻译起始位点,即蛋白质是由此开始被该mRNA分子编码的。核糖体需要此序列,或一个可能的可变形式(见下文)来启动翻译。Kozak序列不应与核糖体结合位点(RBS)相混淆,后者一般为信使RNA的5端帽或内部核糖体进入位点(IRES)。

在体内(In vivo),不同的mRNA上这段区域往往不完全匹配,由一个给定的mRNA合成蛋白质的量取决于Kozak序列的强度。4这个序列中的一些核苷酸比其它的更重要:AUG是最重要的,因为它是实际的起始密码子,在对应蛋白质的N-末端编码一个甲硫氨酸。(很少地,CUG被用作起始密码子,编码亮氨酸,而不是典型的蛋氨酸作为起始。)“AUG”的A被定为1号位的话,对于一个“强”的Kozak序列,核苷酸在相对于1号核苷酸的4号位(即G所在的位置)和-3号位(即R的位点,没有号码0的位置)必须匹配一般的Kozak序列。“适中”强度的Kozak序列只有上述两个中的一个匹配,而“弱”的两个都不匹配。在-1和-2的cc并不那么保守,但有助于提升整体强度。5有证据表明, 在-6位的G在翻译起始中也是重要。1

体内有这些类型的Kozak序列的例子,他们很可能是演变而来的基因调控的又一机制。Lmx1b是“弱”Kozak序列基因的一个例子。6从这样的位点起始的翻译,mRNA序列需要有额外的特性,以便使核糖体识别起始密码子。

研究显示β-珠蛋白基因(β+45;人类)在-6位G—C的变异表现打乱血液和生物合成功能的表型。这是首个被发现的人类Kozak序列变异。它在一个意大利东南部的地中海贫血家庭中被发现。1

氨酰-tRNA合成酶 ·阅读框架 ·起始密码子 ·终止密码子 ·夏因-达尔加诺序列(+/-) ·科扎克共有序列

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